30x Ganzgenomsequenzierung



Was ist enthalten
DNA-Kit für Wangenabstrich zu Hause

Über 250 umfassende genetische Risikoberichte
Typ-2-Diabetes
Trägerscreening für über 50 Erbkrankheiten


Analysen zu Langlebigkeit & Wellness

Vitamin A
Glutenunverträglichkeit
Erkenntnisse aus der genetischen Genealogie

Unbegrenzter Zugang zu Ihren genetischen Daten

Die meisten Tests lesen nur einen winzigen Teil Ihrer DNA.Wir lesen alles.
100 % Ihres Genoms

0,1 % Ihres Genoms
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FAQs über MyHeritage DNA 360°
Was ist 30-fache Ganzgenomsequenzierung?
Die Ganzgenomsequenzierung ist die umfassendste Methode zur DNA-Analyse, die heute verfügbar ist. „Ganzgenom“ bezieht sich auf alle 3 Milliarden Basenpaare in der menschlichen DNA, während „30x“ die Häufigkeit angibt, mit der jede Position im Genom gelesen wird. Im Vergleich dazu lesen standardmäßige DNA-Tests für Verbraucher nur etwa 700.000 Basenpaare des menschlichen Genoms. Mit anderen Worten: Während der Industriestandard für die genetische Ahnenforschung darin besteht, ausgewählte „Sätze“ des DNA-„Buchs“ jeder Person zu betrachten, liest die Ganzgenomsequenzierung praktisch die gesamte Geschichte. Die 30x-Sequenzierung ist der Industriestandard für medizinische Berichte und Erkenntnisse.
